Decisão da Anvisa Impacta Saúde Pública
A Anvisa tomou uma importante decisão ao proibir a manipulação dos medicamentos Ozempic e Wegovy no Brasil. A medida, conforme publicada no Diário Oficial da União, visa proteger a segurança e eficácia desses tratamentos, amplamente utilizados para diabetes e perda de peso. A restrição é parte de uma atualização nas regras dos análogos de GLP-1, a classe a que pertencem esses medicamentos.
Regras de Importação e Fabricação dos Medicamentos
Os ingredientes farmacêuticos ativos (IFA) dos agonistas do GLP-1, como a semaglutida, podem ser adquiridos por meio de processos biotecnológicos ou sintéticos. A nova regulamentação da Anvisa estabelece que a importação de IFAs biotecnológicos poderá ser realizada apenas pela fabricante Novo Nordisk, a única registrada no Brasil para esse tipo de produto. A importação de IFA sintético não é permitida, uma vez que não existe registro de semaglutida sintética no Brasil. Isso leva à proibição prática da manipulação desses medicamentos no país.
Riscos Associados à Manipulação
A Anvisa argumenta que a manipulação de IFAs é complexa e representa riscos sanitários, principalmente em preparações injetáveis. Na nota emitida pela agência, é ressaltado que garantir a qualidade, eficácia e rastreabilidade dos insumos é fundamental. A Novo Nordisk defende a medida como uma proteção contra produtos manipulados inadequadamente, que podem não atender aos rigorosos padrões exigidos.
Preocupações da Comunidade Médica
Entidades médicas, como a Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) e a Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD), já haviam solicitado restrições à manipulação de análogos de GLP-1. Em documentos anteriores, alertaram sobre os riscos associados a essas versões que não seguem rigorosos processos de fabricação, destacando que a falta de controle pode expor os pacientes a sérios riscos à saúde.
Opiniões dos Especialistas
A vice-presidente da SBEM, Karen de Marca, avaliou a decisão como uma ação positiva da Anvisa para garantir a segurança da população, enfatizando que as versões manipuladas podem não ser eficazes e até causar efeitos adversos. Ela destaca a importância de que apenas medicamentos devidamente aprovados e registrados sejam utilizados na prática clínica.
Considerações Finais sobre Manipulação e Aprovações no Brasil
No Brasil, medicamentos podem ser manipulados em casos específicos, mas a complexidade na fabricação de semaglutida e tirzepatida levanta questões sobre a viabilidade de manipulação. Especialistas indicam que o processo de fabricação requer tecnologia avançada e rigorosos padrões de qualidade, dificultando a reprodução desses medicamentos em farmácias de manipulação. Além disso, a SBEM sugere que o uso irregular de tirzepatida também deve ser controlado, dada a sua popularidade e os riscos associados. Como conclusão, a sociedade destaca a necessidade de regulamentações claras para proteger a saúde das pessoas e garantir o uso responsável de medicamentos.
